Sempermed Derma Plus 7 stérile 50 paires
88,75 CHF
| Fabricant: | IVF Hartmann AG |
|---|---|
| Référence fabricant: | 7834703 |
| Numéro EAN: | 9001570514882 |
| Référence du produit : | SW34833 |
| Marque: | Sempermed |
Informations sur les produits "Sempermed Derma Plus 7 stérile 50 paires"
Sempermed Derma Plus 7 stérile - Protection fiable et confort maximal en salle d'opération
Les gants chirurgicaux Sempermed Derma Plus 7 stériles à usage unique offrent une solution professionnelle pour le personnel médical spécialisé, alliant précision, sécurité et confort. Fabriqués en Europe, ces gants se distinguent par leur forme entièrement anatomique, qui permet de travailler sans fatigue pendant de longues périodes. Le léger poudrage à l'amidon de maïs pur facilite l'enfilage et procure une sensation de confort.
Grâce au matériau en latex naturel de haute qualité, les gants offrent une excellente sensibilité tactile ainsi qu'un guidage sûr des instruments - même lors d'interventions exigeantes. Avec une épaisseur de paroi de 0.19 à 0.24 mm et une force de rupture de 12 N, ils répondent aux exigences les plus élevées en matière de robustesse et de fiabilité. La faible valeur AQL de 0.65 souligne le contrôle de qualité de chaque paire.
Les gants Sempermed Derma Plus sont certifiés à la fois comme dispositif médical de classe IIa et comme équipement de protection individuelle de catégorie III, offrant ainsi une double protection - pour les utilisateurs comme pour les patients. Leur couleur blanche neutre leur confère une apparence propre et professionnelle dans tout environnement clinique.
Avec une unité d'emballage de 50 paires dans la taille 7.0, les gants sont idéaux pour un usage régulier dans les salles d'opération, les cliniques et les cabinets médicaux.
- Produit : Sempermed Derma Plus 7 stérile
- Contenu : 1 paquet de 50 paires
- Taille : 7.0
- Matériau : latex naturel, légèrement poudré avec de l'amidon de maïs
- Certification : dispositif médical classe IIa, EPI catégorie III
- Couleur : blanc
- Fabrication : Europe
Remarque selon la législation suisse : ce produit est un dispositif médical certifié selon la classe IIa. Il est destiné à un usage professionnel dans le domaine médical et ne doit pas faire l'objet d'une publicité faisant état d'effets curatifs. Les informations sur le produit sont conformes aux prescriptions légales en matière de publicité selon la LPTh, la LMG et les ordonnances en vigueur en Suisse.
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