ABBOTT Actim® Partus 10 Tests - Test rapide pour l'évaluation du risque d'accouchement prématuré L'ABBOTT Actim® Partus est untest rapide visuel, manuel et quantitatifimmunochromatographique pour la détection de phIGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) phosphorylée dans les sécrétions cervicales de femmes enceintes dont les membranes fœtales sont intactes. Le test s'adresse aux utilisateurs professionnels dans les laboratoires cliniques ainsi que dans l'environnement proche du patient (NPT) et sert à évaluer le risque d'un accouchement prématuré ou d'un accouchement imminent à partir de la 22e semaine de grossesse. Actim® Partus aide les professionnels de la santé à identifier rapidement les patientes présentant un risque réel d'accouchement prématuré - ou à l'exclure de manière fiable. Avantages d'Actim® Partus Évaluation fiable du risque d'accouchement prématuré imminent ou imminent. Résultats rapides - résultats directement au chevet du patient en 5 minutes seulement Prélèvement d'échantillons en quelques secondes Peut être utilisé dès la 22e semaine de gestation Simple d'utilisation : test à la jauge d'huile en une seule étape Les résultats ne sont pas influencés par les rapports sexuels, le sperme, l'urine, les médicaments vaginaux, les produits pour le bain ou les infections Tout le matériel nécessaire est inclus dans le kit de test Possibilité destockage à température ambiante Domaine d'application Actim® Partus est un outil décisif pour le personnel médical afin d'établir rapidement un diagnostic en cas de signes d'un éventuel accouchement prématuré, par exemple en cas de : des contractions régulières ou douloureuses Modifications de l'état du col de l'utérus Suspicion d'un accouchement imminent Tableau clinique incertain Fonctionnement Le test détecte la protéine phIGFBP-1, qui est présente en plus grande quantité dans les sécrétions cervicales en cas de décollement de la caduque basale et de processus d'accouchement précoce. Un test positif peut indiquer une probabilité accrue d'accouchement imminent ou prématuré. Remarques Le test Actim® Partus est exclusivement destiné au diagnostic in vitro et ne doit être utilisé que par du personnel clinique spécialisé. Veuillez toujours consulter la notice d'emballage officielle.

Alere® Easy hCG (25 mUI/mL) - 20 tests pour le diagnostic précoce de la grossesse L'Alere® Easy hCG (25 mUI/mL) est un test rapide in vitro en une étape, hautement sensible, pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans l'urine. L'hormone hCG est produite tôt dans la grossesse - c'est pourquoi le test est idéal pour un diagnostic précoce et fiable de la grossesse. Grâce à sa technologie de test innovante, le test Alere® Easy hCG fournit des résultats rapides, clairs et fiables pour les utilisateurs professionnels dans les cabinets médicaux, les cliniques et les laboratoires. Avantages du test Alere® Easy hCG Détection précoce de la grossesse grâce à une sensibilité élevée (25 mUI/mL) Résultats très rapides - résultat positif en seulement 3 minutes Utilisation simple: test en une étape sans étapes supplémentaires Diagnostic fiable grâce au contrôle intégré Idéal pour les établissements médicaux professionnels Fonctionnement Le test est basé sur une technologie immunochromatographique brevetée qui détecte qualitativement l'hormone de grossessehCG dans l'urine. Dès que l'hCG est présente en concentration suffisante (≥ 25 mUI/mL), une ligne de test lisible visuellement apparaît. Domaine d'application Le test Alere® Easy hCG est utilisé pour : Détection précoce d'une grossesse Confirmation rapide en cas de suspicion clinique Soutien dans les cabinets gynécologiques, les cliniques et les laboratoires. Contenu de la livraison 20 cassettes de test Instructions pour la réalisation Remarques importantes Le test est exclusivement destiné au diagnostic in vitro et ne peut être utilisé que par des utilisateurs professionnels. Veuillez consulter la notice d'emballage.

ABBOTT BinaxNOW™ Malaria 5 Tests - Test rapide pour la détection du paludisme Le test ABBOTT BinaxNOW™ Malaria est un test rapide in vitro immunochromatographique pour la détection qualitative d'antigènes plasmodiaux dans le sang total veineux ou capillaire humain additionné d'EDTA. Il convient à l'évaluation rapide des personnes présentant des signes et des symptômes d'une infection par le paludisme. Le test détecte à la fois la protéine II spécifique riche en histidine (HRPII) dePlasmodium falciparum et un autre antigène produit par les quatre espèces de paludisme pathogène pour l'homme : P. falciparum, P. vivax, P. ovale et P. malariae. Ainsi, le test BinaxNOW™ Malaria aide à la fois au diagnostic rapide et à ladistinction entre les infections à P. falciparum potentiellement mortelles et les formes de paludisme moins virulentes. Avantages et caractéristiques Résultats rapides en seulement 15 minutes - permet un traitement clinique rapide Facile à utiliser - un seul réactif est nécessaire. Seul un petit échantillon de sang prélevé au bout du doigt est nécessaire Aucune expertise en microscopie requise Résultats qualitatifs faciles à lire Différenciation de P. falciparum par rapport à d'autres agents pathogènes du paludisme Domaine d'application Le test est utilisé comme aide au diagnostic rapide des infections palustres chez l'homme et pour différencier une infection à P. falciparum d'espèces moins virulentes.Les résultats négatifs du test doivent être confirmés par un examen microscopique (frottis mince et épais). Idéal pour Cabinets médicaux Laboratoires Hôpitaux et services d'urgence Médecine des voyages & médecine tropicale Contenu de la livraison 5 cassettes de test Réactif Matériel à usage unique Instructions détaillées Remarques importantes Ce test est exclusivement destiné à un usage professionnel. Veuillez lire attentivement la notice d'emballage et la respecter.

ABBOTT Clearview® Strep A Strip (Throat Swab) - 25 tests Le Clearview® Strep A Strip d'ABBOTT est untest rapide immunochromatographique de haute précision pour la détection qualitative de l'antigène streptococcique du groupe A à partir d'échantillons de frottis de gorge. Il aide les professionnels de la santé à diagnostiquer rapidement unepharyngite associée au Strep A, qui est souvent à l'origine de maux de gorge aigus. Le test est certifié CLIA et fournit des résultats rapides, fiables et clairement interprétables - idéal pour les cabinets médicaux, les cliniques et les laboratoires. Avantages du Clearview® Strep A Strip Rapide : résultats en 5 minutes environ Simplicité d'utilisation : réalisation du test en cinq étapes seulement Diagnostic précis : sensibilité et spécificité élevées Exempt de CLIA : Convient à l'utilisation professionnelle en point-of-care Domaine d'application La bandelette Clearview® Strep A Strip permet de diagnostiquer rapidement une pharyngite causée par des streptocoques du groupe A et constitue un outil précieux pour : patients souffrant de maux de gorge aigus Suspicion de pharyngite bactérienne Clarification des infections de la gorge et du pharynx. Fonctionnement Le test est basé sur une réaction chromatographique de détection d'antigènes. Un écouvillon de gorge est placé dans le tampon d'extraction, puis le dipstick est immergé. Si l'antigène Strep-A est présent, une ligne de test claire apparaît en quelques minutes. Contenu de la livraison 25 bandelettes de test Clearview® Strep A Tampon d'extraction Matériel à usage unique Mode d'emploi détaillé Remarques Destiné à un usage professionnel, veuillez lire attentivement la notice d'emballage et respecter toutes les consignes de sécurité.

ABBOTT Determine™ HIV Early Detect - 20 tests pour le diagnostic précoce du VIH Le test ABBOTT Determine™ HIV Early Detect est le premier et le seultest rapide de 4e génération (RDT) préqualifié par l'OMS dans le monde. Il pose de nouveaux jalons dans le diagnostic au point d'intervention en détectant avec précision les infections aiguës et chroniques au VIH, et ce en seulement 20 minutes. En tant que test de 4e génération, Determine™ HIV Early Detect combine la détection de l'antigène p24 (typique des infections aiguës au VIH) avec une sensibilité particulièrement élevée pour les anticorps anti-VIH 1 et 2. Il offre ainsi une solution globale et fiable pour le dépistage, le diagnostic aigu et la prise en charge rapide. Avantages du Determine™ HIV Early Detect Seul test rapide de 4e génération préqualifié par l'OMS. Résultat obtenu en seulement 20 minutes à partir d'une piqûre au doigt, de sang total veineux, de sérum ou de plasma. Double précision : détecte les infections aiguës au VIH (antigène p24) & les infections chroniques au VIH (anticorps) Sensibilité analytique élevée - idéal pour le dépistage précoce Utilisation simple grâce à un déroulement flexible du test et à une large fenêtre de lecture Idéal pour le point-of-care: cliniques, services d'urgence, ambulatoires, centres de santé Dépistage précoce avec avantage clinique & économique En diagnostiquant rapidement les infections aiguës au VIH, Determine™ HIV Early Detect : d'endiguer la propagation, de prendre des mesures thérapeutiques précoces, d'améliorer les résultats cliniques, et à réduire les coûts de santé à long terme. Un diagnostic précoce permet d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques et de réduire le risque de nouvelles infections et d'évolution tardive de la maladie. Un dépistage sans faille pour des soins immédiats Le test offre une manipulation très conviviale et peut être effectué de manière flexible - idéal pour les situations où des décisions rapides sont nécessaires. Contenu de la livraison 20 cassettes de test Solution tampon Matériel à usage unique Mode d'emploi Remarques importantes Le test est exclusivement destiné à un usage professionnel. Veuillez suivre attentivement les instructions du fabricant et la notice d'emballage.